Олег Провоторов

О том, что в семье растет уникальный ребенок, родители узнали весной 2022 года. Таких детей, как четырехлетний Олег всего 120 человек на планете. Вот только его уникальность очень беспокоит родителей и врачей. У мальчика редкая аномалия развития сосудов средостения (пространство в грудной клетке между легкими, в котором находятся сердце, крупные сосуды, трахея, пищевод).

Диагноз выявили на КТ, когда в апреле Олег заболел очередным бронхитом. Беговел, коньки мальчику пришлось отложить в сторону, врачи запретили физические нагрузки. 

«У нас очень активная семья, походы, вылазки, сплавы на байдарках. Сын привык много двигаться, боксировать с отцом, играть в подвижные игры. Теперь из развлечений у Олега остались совместные игры с сестрой: рисуют везде, где только можно, придумывают костюмы из старых вещей. Для нас всех сейчас непростое время. Мечта только одна, чтобы Олег поскорее выздоровел», –  говорит Екатерина, мама мальчика.

Обеспокоенные родители повезли ребенка из Воронежа в Морозовскую больницу на тщательное обследование и лечение. Врожденная аномалия – отсутствие легочной артерии с одной стороны, а с другой сосудистое кольцо, которое сдавило трахею и бронхи на единственно дышащем правом легком. Положение было крайне тяжелым, в августе Олегу провели первую операцию, удалили левое легкое, разобщили сосудистое кольцо. К сожалению, через два месяца состояние ребенка стало ухудшаться, появилась одышка. 

6 марта 2023 года состоялась вторая сложнейшая операция, чтобы открыть просвет трахеи, бронхов. Несмотря на усилия врачей, один бронх не раскрылся. Сейчас мальчик находится в реанимации, его состояние стабильное. Опытные врачи Морозовской больницы приняли решение об установке внутреннего биодеградируемого стента. Только с помощью него возможно восстановление свободного дыхания ребенка.

Родители в отчаянии, оплатить дорогостоящий, но жизненно важный стент они не в силах. Папа работает один, мама ухаживает за сыном.

Давайте поддержим семью, без нас им не справиться! Только вместе мы – сила!