Макар Береснев

Возраст: 6 лет
Страна: г. Кашира, Московская обл.
Диагноз: Врожденный миастенический синдром
Цель сбора средств: Необходимо генетическое исследование
Собрано: 32 685 ₽
Необходимо: 205 300 ₽
Макар обычный шестилетний мальчишка: он смеётся, играет на детской площадке, строит крепости из подушек и обнимает своего пушистого кота Гучи. Таким кажется Макар с первого взгляда. Но всего через 15-20 минут активности мальчик не может удержаться на ногах, появляется дрожь в руках, слабость во всем теле. С самого детства Макар борется с миастенией – болезнью, которая крадёт его силы.
Миастенческий синдром – это хроническое поражение периферического нейро-мышечного аппарата, что приводит к слабости и быстрой утомляемости мышц.
Мышцы Макара, как батарейки, которые разряжаются за считанные минуты. Подняться по лестнице? Пройтись до парка? Съесть яблоко? Для шестилетнего Макара даже такие простые вещи превращаются в испытание. Лекарственные препараты помогают мышцам Макара работать. Но как только заканчивается действие таблеток, мальчик не может даже сидеть, слова растягиваются в длинные слоги. В такие моменты Валерия, мама Макара, берёт его на руки, шепча: «Солнышко, скоро всё будет хорошо». Но «скоро» никак не наступит, пока врачи не найдут ключ к разгадке его болезни.
Еще недавно казалось, что лечение найдено, но повторное исследование не подтвердило аутоиммунную природу болезни. Операцию, которая могла помочь, отменили.
Врачи разводят руками: «Нужно продолжать искать сломанный ген. Без этого – эффективное лечение невозможно».
А пока Макар собирает котиков: в его комнате десятки плюшевых котов улыбаются с полок. Каждое утро он выбирает, кто сегодня составит ему компанию: рыжий Барсик в больницу, серый Компот – на прогулку. Когда сил нет даже на слёзы, мама обещает нового игрушечного питомца, лишь бы сын набрался смелости выйти из дома.
«Я буду доктором, – говорит Макар, – и вылечу всех детей».
Но чтобы стать тем, кто дарит здоровье, Макару нужно сначала справиться с собственной болезнью. Врачи уверены, что углубленное генетическое исследование покажет, где произошла «поломка», это позволит выбрать эффективную схему лечения.
Ваша поддержка – это шанс для Макара вернуть радость детства, гонять на самокате, гладить любимого кота без дрожи в руках, пойти в первый класс. Каждое пожертвование приближает момент, когда врачи скажут: «Мы знаем, как его лечить».
Давайте подарим Макару шанс стать героем своей истории и показать ему, что мир действительно полон добрых людей.
Ваша помощь бесценна!
* В сумму сбора на сайте также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.
Помочь сейчас
- ещё ...