Курбонов Аброр

Курбонов Аброр
Поделиться:

Возраст: 15 лет

Диагноз: герминома

Собрано: 433 965 ₽

Примерно два года назад Аброру был поставлен диагноз «несахарный диабет». Мама заметила, что сын остановился в росте, стал очень много пить воды и при этом часто ходить в туалет. Прежде чем выяснить, что с ребенком, врачи сделали объемное обследование мальчика, в том числе провели МРТ головного мозга. Исследование показало наличие образования в голове. Но, как ни странно, дома, в Узбекистане, лечения Аброру не назначили, просто отпустили домой. Только в конце 2019 года в Москве врачи выяснили, что у ребенка злокачественная опухоль головного мозга – герминома, которая поддается лечению. Главное, его начать. Но у многодетной семьи нет денег на лечение сына.

15 лет , Узбекистан

Помочь сейчас

Разово
Ежемесячно

Размер пожертвования
300
500
1000

Ваши данные
Ваши пожертвования могут отображаются на сайте в течение 2-3 часов. Мы отслеживаем все поступления и корректируем суммы адресных сборов 2 раза в неделю, после перепроверки всех данных. Если на сайте не отображается ваше пожертвование или у Вас появились вопросы, свяжитесь с нами по телефону +7 985 550 1746 или по электронной почте fond@nastenka.ru
Если при проведении платежа возникла проблема напишите нам fond@nastenka.ru
! x
В настоящий момент переводы средств с помощью Google Pay, Apple Pay и Samsung Pay заблокированы для карт Visa и Mastercard. Apple Pay работает с российскими картами МИР. Пожертвование с использованием банковской карты, выпущенной банком иностранного государства, не возможно.

По словам Насибы, мамы мальчика, она заметила, что сын стал отставать в росте от сверстников. Это действительно было заметно, так как Аброр до этого момента был даже выше многих своих друзей. Маму насторожило и то, что сын постоянно хотел пить и слишком часто бегал в туалет. Родители ответил мальчика к эндокринологу. Итогом визита была выписка об обнаружении образования в головной мозге и поставлен диагноз «несахарный диабет». На вопрос мамы «что делать?» последовала рекомендация наблюдать за состоянием ребенка и приходить периодически на контроль. Так прошло полтора года.

За это время у врачей были идеи, что неплохо бы сделать биопсию образования, чтобы понять его природу, но, посовещавшись, решили не делать. А состояние Аброра тем временем становилось хуже. Мальчик начал быстро уставать, появились слабость и головные боли. Конечно, мама это все замечала, поэтому в октябре 2019 года открыто сказала врачам: либо она сами начинают лечение Аброра, либо дают контакты специалистов, которые бы могли выяснить, что с ее ребенком.

Так Насиба с сыном оказались в Москве, в НИИ нейрохирургии имени Бурденко. Прошли необходимые обследования, сделали, наконец, биопсию. За это время опухоль выросла и ее необходимо было срочно удалять. Герминома – именно такой диагноз у Аброра - поддается лечению. После четырех курсов химиотерапии опухоль у мальчика уменьшилась в три раза. Теперь Аброру необходима лучевая терапия.

Аброру почти 15 лет, он прекрасно понимает, что с ним, не унывает, настроен на борьбу и лечение. Мальчик увлекается химией и биологией и мечтает стать врачом, когда вырастет. Прогнозы врачей дают надежду, что болезнь удастся победить. Проблема только одна. Российский научный центр рентгенорадиологии выставил семье неподъемный счет – более 400 тысяч рублей. Аброр не гражданин России, все лечение для него только платное. У родителей, которые помимо сына воспитывают еще трех дочерей, таких денег. Давайте поможем Аброру сделать последний шаг на пути к выздоровлению. Очень хочется верить, что это так и будет!