Ян Свеммер

Ян Свеммер
Поделиться:

Возраст: 1 год

Страна: Россия, г. Москва

Диагноз: Новообразование головного мозга (атипическая тератоид-рабдоидная опухоль)

Цель сбора средств: Необходимо специальное питание

Собрано: 137 423 ₽

Больше полугода маленький Ян провел вместе с мамой в больницах. Сначала в Голландии, где жила семья, а теперь в НПЦ им. В. Ф. Войно-Ясенецкого. Чтобы продолжить лечение сына родители переехали в Москву.

Ян родился здоровым, рос и развивался на радость маме и папе. Но когда мальчику исполнилось полгода, у ребенка появились проблемы с глотанием. Улыбчивый малыш вдруг стал капризным, стал плохо набирать вес. Правильный диагноз сразу поставить не смогли, МРТ провели только через несколько месяцев, когда у ребенка появилась температура и рвота. У Яна обнаружили редкую опухоль головного мозга АТРО. 

АТРО – это атипическая тератоидно-рабдоидная крайне агрессивная опухоль центральной нервной системы. Это новообразование встречается очень редко: на его долю приходится около 1–2% опухолей центральной нервной системы у детей. 

«Казалось, наша жизнь закончилась. Мы не могли поверить, что так бывает. Все рухнуло, в один миг мы оказались в каком-то другом мире», – говорит Анна, мама Яна.

В Голландии Яну провели сложную операцию на головном мозге по удалению опухоли, два блока химиотерапии. Получив консультации ведущих онкологов, родители решили везти мальчика в Москву на дальнейшее лечение. В столичных клиниках накоплен большой опыт лечения онкологических заболеваний, нестандартный подход позволяет достигать хороших результатов.

Сейчас Ян проходит очередной курс химиотерапии. Малыш тяжело переносит лечение, но не сдается. Крепко держит маму за руку, делает первые шаги. Ян скучает по сестричке, папе, бабушке. Когда он видит родные лица, на его худеньком личике появляется радостная улыбка. 

Яну нужно много сил, чтобы справиться с тяжелой болезнью. Но после операции малыш не может есть самостоятельно, получает еду  через гастростому. Чтобы мальчик окреп и хоть немного набрал вес, ему необходимо специальное питание. 

Питание стоит дорого, семья исчерпала свои финансовые возможности за время лечения сына. 

Давайте поддержим маленького Яна, поможем ему стать сильнее и справиться с тяжелым заболеванием!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Помочь сейчас

Разово
Ежемесячно

Размер пожертвования
300
500
1000

Ваши данные
Ваши пожертвования могут отображаются на сайте в течение 2-3 часов. Мы отслеживаем все поступления и корректируем суммы адресных сборов 2 раза в неделю, после перепроверки всех данных. Если на сайте не отображается ваше пожертвование или у Вас появились вопросы, свяжитесь с нами по телефону +7 985 550 1746 или по электронной почте fond@nastenka.ru
Если при проведении платежа возникла проблема напишите нам fond@nastenka.ru
! x
В настоящий момент переводы средств с помощью Google Pay, Apple Pay и Samsung Pay заблокированы для карт Visa и Mastercard. Apple Pay работает с российскими картами МИР. Пожертвование с использованием банковской карты, выпущенной банком иностранного государства, не возможно.