Игорь Васюков

Игорю 9 лет. Дома он помогает маме чистить картошку, мыть посуду, пылесосить. После школы они с папой гоняют на велосипедах, собирают компьютеры и спорят, какая программа лучше. 

Кажется, что это история про самого обычного мальчика. Но в свои 9 лет у Игоря целая мозаика из болезней: эпилепсия, опухоль, аллергии. Врачи говорят: «Похоже на сбой в ДНК, и без генетического исследования не разобраться».

Первая «поломка» случилась, когда Игорю было четыре: внезапный приступ эпилепсии, потом годы лечения, всевозможных исследований, и постоянный прием лекарств. Врачи до сих пор ищут ключ к его эпилепсии – последние обследования показывают, что таблетки стали менее эффективны. 

В 2024 году у Игоря появились боли в животе, тошнота, рвота. После обследования оказалось, что в животе мальчика – опухоль.

Воспалительная миофибробластическая опухоль – редкий тип опухоли, его можно найти в любой части тела. Это новообразование еще называют опухолью с неопределенным злокачественным потенциалом.

Опухолевые клетки часто могут прорастать в окружающие органы и появляться вновь после удаления. 

Игорь перенёс сложную операцию по удалению новообразования, во время которой у мальчика еще обнаружили спайки кишечника. Теперь у Игоря пожизненная диета, регулярные визиты к онкологу и аллергии на почти всё – от берёзовой пыльцы до кошек.

«Мы не можем оставить сына одного даже на несколько минут, потому что в любой момент может начаться приступ. Он учится в обычной школе, но в своём темпе, по адаптированной программе. Несмотря на несколько тяжелых диагнозов, Игорёша остается веселым и жизнерадостным мальчишкой. Самая наша большая мечта, чтобы наш сын был здоров», – говорит мама Игоря, Надежда.

Именно генетика подскажет, как остановить приступы, предотвратить рецидив опухоли или хотя бы понять, что ждать завтра. Чтобы это проверить, нужны сложные тесты – они стоят дорого, но без них лечение не эффективно.

Игорь мечтает стать «компьютерным доктором», так же хорошо разбираться в компьютерах, как папа. Но чтобы помочь ему самому, нужна точная диагностика. 

Поможем Игорю поскорее пройти важное генетическое обследование! Пусть его история станет самой обычной, но обязательно счастливой!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора на сайте также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.