Дмитрий Десятский

Дима заболел нефротическим синдромом, когда ему было 7 месяцев, было высокое давление, кровоизлияние в мозг, реанимация. Все силы маленького детского организма уходили на борьбу с болезнью – надо было выжить. До двух лет Дима не мог ходить, просто лежал и смотрел в стену, говорил лишь отдельные слова. 

В 1 год и 10 месяцев Диме провели операцию по пересадке почки, донором стала бабушка. Это было большой победой. После 2 лет он научился ходить, но полноценной речи у Димы так и не появилось. Родители ждали, что еще немного и Дима нагонит своих сверстников. Но время шло и ситуация не менялась. К сожалению, длительное пребывание в больнице не могло не сказаться на его развитии. Пока другие дети изучали мир, Дима был привязан в прямом смысле слова к кровати, почти год он вместе с мамой провел в больнице. 

Психика Димы тяжело переживает госпитализацию. У него появились страхи, нервные тики, тревожное расстройство. Диме 7 лет, из них пять он живет с донорской почкой. И все это время врачи борются за то, чтобы не случилось отторжения нового органа. Из-за приема особых препаратов – иммунносупрессоров у мальчика снижен иммунитет. Дети с пересаженной почкой должны принимать эти лекарства пожизненно.

За последний год почти каждый месяц Дима лежит в больнице: плановое обследование или лечение, осложнения после ОРВИ – пневмония. 

Родители делают все возможное, чтобы помочь ребенку справиться с тревожностью, научиться жить в социуме, но без помощи специалистов не обойтись. Марина, мама Димы, обращалась за помощью во многие организации. Но везде либо отказ, либо минимальный набор занятий, который никак нельзя назвать полноценной программой реабилитации.

«Для таких детей как Дима, у кого сохранный интеллект, нет ментальных проблем, есть задержка развития, связанная с госпитализмом, и есть потребность в сохранном режиме, в связи с иммуносупрессией – нет программ в рамках ОМС. Ни классов, ни реабилитаций» – говорит Марина. 

Дима мечтает стать машинистом. Он обожает поезда, дома у него целая коллекция. Недавно он побывал на параде поездов: в вагоне поезда Москва 2024, от счастья Дима кричал, что это самый лучший день его жизни. А для родителей самое лучшее – это знать, что у сына впереди жизнь обычного ребенка: общение с друзьями, счастливые школьные годы.

Справиться с тревогой, научиться дружить, играть с другими детьми, подготовиться  к школе, учитывая все особенности ребенка, готовы помочь Диме в Центре лечебной педагогики. Коррекционно-развивающий курс рассчитан на 8 месяцев. Это занятия с инструктором ЛФК, дефектологом, нейропсихологом, игровая, музыкальная терапия, работа в мастерских. Но занятия в центре только платные и семье оказались недоступны.

Из Санкт-Петербурга они были вынуждены перебраться в Москву, чтобы быть под постоянным контролем специалистов. В семье работает только папа, его зарплаты хватает на съемное жилье и самые необходимые расходы. Родители обратились за помощью в фонд.

Диме очень нужна ваша поддержка! Поможем ему стать обычным ребенком и обязательно осуществить свою мечту!

Ваша помощь бесценна!

Также открыт на 168 000 рублей на ВК Добро для оплаты 3 месяцев реабилитации.

* В сумму сбора на сайте также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.