Дарья Малова

Даша вместе с подружками любит танцевать, снимать видеоролики, мастерить разные поделки. Она растет общительной, сильной, а еще очень жизнерадостной девочкой, несмотря на врожденное генетическое заболевание – нейрофибромотоз.

Нейрофибромотоз – это заболевание характеризуется развитием различных типов доброкачественных или злокачественных опухолей, которые затрагивают центральные или периферические нервы, часто приводит к возникновению пигментных пятен на коже.

С самого рождения на правой стороне лица Даши – опухоль, из-за которой лицо стало асимметричным, упало зрение на правом глазу. Есть угроза, что доброкачественное образование может переродиться в злокачественное. Даша под постоянным контролем врачей-онкологов. 

На родине, в Туркменистане девочке помочь ничем не смогли. Тогда мама привезла дочку в Москву,  и в 2019 году Даше провели первую операцию. Вот уже третий год Даша находится в столице под наблюдением опытных российских врачей НМИЦ им. Димы Рогачева. Проведение следующей операции пока отложили. Сейчас девочке важно регулярно проходить диагностику, МРТ, консультации онкологов, офтальмологов, эндокринологов. Чтобы контролировать рост опухоли, корректировать назначенную терапию.

Даша гражданка другой страны, поэтому лечение и обследования для нее только на платной основе. Дашина мама Марина подала документы на получение гражданства РФ, но это занимает продолжительное время. Марина воспитывает трех дочерей одна, она потеряла мужа сразу же после рождения Даши. Самостоятельно оплатить диагностику, консультации врачей она не может, поэтому обратилась к нам за помощью.

Давайте поможем Даше поскорее пройти все необходимые обследования! 

Ваша помощь бесценна!