Билолиддин Курбонов

Билол заболел в феврале 2023 года, пропал аппетит, появилась сильная слабость, стала подниматься температура. Активный мальчишка стал таять на глазах, сильно похудел.  Обеспокоенные родители обратились к врачу. Билолу провели тщательное обследование,  у мальчика выявили тяжелое нарушение, вовлекающее иммунный механизм, дефицит нескольких различных видов клеток крови, увеличение лимфоузлов. Лечение на родине в Таджикистане не давало результатов, и родители привезли сына в Москву, в надежде на опыт российских врачей.

«Сын родился здоровым. Ходил в школу, играл с мальчишками в футбол, а сейчас с трудом стоит на ногах. Болезнь обрушилась на нашего мальчика внезапно. Сын борется, стойко переносит все процедуры», – рассказывает Акрамджон, папа Билола.

С июля Билол вместе с мамой находится в больнице. Врачи делают все возможное, чтобы спасти жизнь мальчика: проводят химиотерапию, гормональную терапию. Сейчас состояние Билола средней тяжести, позади 10 дней в реанимации на аппарате ИВЛ. Для уточнения диагноза ему необходимо провести генетическое исследование – полноэкзомное секвенирование. Это поможет найти эффективный способ лечения.

Диагностика проводится платно. Родители подали  документы на оформление гражданства РФ, чтобы медицинская помощь могла быть предоставлена по полису ОМС. Но на это необходимо время. В семье пятеро детей, работает один отец, денег не хватает даже на самые необходимые вещи. 

В наших силах помочь одиннадцатилетнему Билолу пройти жизненно важное обследование. Только вместе мы справимся!

Ваша помощь бесценна!