Артём Смоян

Артём  Смоян
Поделиться:

Возраст: 7 лет

Страна: Россия

Диагноз: Редкое наследственное нарушение ритма сердца (катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия)

Цель сбора средств: Оперативное лечение (Торакоскопическая симпатэктомия)

Собрано: 566 379 ₽

Артем любит играть в футбол, кататься на велосипеде и самокате. Сейчас Тёмины любимые занятия под запретом. Вместо них настольные игры, спокойные прогулки. До недавнего времени никто не подозревал, что в сердце мальчика скрывается тяжелая болезнь. 

В 2020 году в семье случилась трагедия, не стало старшего брата Артема. Оказалось, что у мальчика были серьезные проблемы с сердцем, которые внешне никак себя не проявляли. Обеспокоенные родители, опасаясь за жизнь младшего сына, обратились к кардиологам, генетикам. Артёму провели множество обследований и установили, что у мальчика редкое наследственное нарушение ритма сердца КПЖТ (катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия).

КПЖТ – это наследственный синдром, характеризующийся электрической нестабильностью кардиомиоцитов, вызывает жизнеугрожающее нарушение сердечного ритма. Может сопровождаться обмороками, чаще всего вызванными физической или эмоциональной нагрузкой.                                                                                                              

В октябре 2022 года в сердце Артема установили кардиовертер-дефибриллятор, он помогает сердцу мальчику правильно работать. В момент нарушения сердечного ритма прибор посылает слабый электрический разряд и не дает сердцу остановиться.

«Мы вздохнули с облегчением, когда Тёме установили дефибрилятор, казалось опасность позади. Но в марте 2023 года, сын шел в школу и потерял сознание, прибор не помог. Хорошо, что рядом был дедушка, которой срочно вызвал скорую. Позже врачи нам сказали, что сердце Тёмы на 16 секунд остановилось. Я очень переживаю и боюсь за сына», – говорит мама Артёма.

Врачи НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева настоятельно рекомендуют проведение операции – торакоскопической симпатэктомии, чтобы предотвратить возможность внезапной остановки сердца.

Квот на данный вид хирургического вмешательства нет, собрать более 500 000 рублей самостоятельно родители не могут. В семье работает только папа, зарплаты монтажника хватает только на самое необходимое. Мама ухаживает за сыном.

Вместе мы обязательно справимся! Пусть Тёмино сердце будет в безопасности! 

Помочь сейчас

Разово
Ежемесячно

Размер пожертвования
300
500
1000

Ваши данные
Ваши пожертвования могут отображаются на сайте в течение 2-3 часов. Мы отслеживаем все поступления и корректируем суммы адресных сборов 2 раза в неделю, после перепроверки всех данных. Если на сайте не отображается ваше пожертвование или у Вас появились вопросы, свяжитесь с нами по телефону +7 985 550 1746 или по электронной почте fond@nastenka.ru
Если при проведении платежа возникла проблема напишите нам fond@nastenka.ru
! x
В настоящий момент переводы средств с помощью Google Pay, Apple Pay и Samsung Pay заблокированы для карт Visa и Mastercard. Apple Pay работает с российскими картами МИР. Пожертвование с использованием банковской карты, выпущенной банком иностранного государства, не возможно.