Амина Мирзомуратова
Возраст: 2 года
Страна: без гражданства
Диагноз: Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
Цель сбора средств: Трансплантация костного мозга
Собрано: 14 650 ₽
Совсем недавно мы закрыли сбор для Амины и надеялись, что начатое лечение даст положительные результаты. К сожалению, болезнь диктует свои условия, и врачи изменили тактику лечения. Амину может спасти только трансплантация костного мозга.
Маленькая Амина сейчас в больнице, болезнь забирает все силы, игрушки не радуют, совсем нет аппетита. Малышку не узнать, совсем недавно девочка гоняла на самокате и не могла усидеть на месте, а сейчас даже встать с кровати тяжело.
«Я в отчаянии, моя дочка тает на глазах, положение очень тяжелое. Врачи сказали, что может помочь, только операция» – говорит Чарос, мама Амины.
Девочка родилась и живет в Москве, но у нее нет гражданства РФ, поэтому лечение только платное. Больница выставила счет на 4 000 000 рублей. Для родителей это астрономическая сумма.
На помощь семье откликнулось несколько фондов, мы тоже не смогли остаться равнодушными и гарантируем оплату 700 000 рублей.
Давайте вместе поможем оплатить операцию и спасти жизнь маленькой Амине.
Пусть малышка снова вернется к детским радостям и играм!
Помочь сейчас
Амина не смогла победить болезнь
Друзья, у нас печальные новости. Врачи в Морозовской больнице боролись за жизнь Амины, но болезнь оказалась сильнее. Приносим свои соболезнования родителям Амины.