Альберт Егиазарян

Пятнадцатилетний Альберт крепкий, здоровый парень занимался дзюдо, самбо. Юноша внезапно потерял слух. У Альберта редкое генетическое заболевание – шванноматоз. Диагноз стал настоящим ударом для всей семьи. Заболевание характеризуется образованием и развитием доброкачественных опухолей, которые растут на периферических нервах. Растущие новообразования сдавливают окружающие ткани, вызывают тяжелые нарушения, угрожающие жизни. У Альберты они находятся в позвоночнике и значительно поразили слуховые нервы. Необходимо лечение дорогостоящим препаратом.

Альберт учится в девятом классе и уже выбрал себе профессию, мечтает стать программистом. В апреле юноша стал жаловаться, что стал хуже слышать. А уже в мае врачи оглушили родителей новостью, что у Альберта серьезные проблемы со слухом, опухоль поразила слуховые нервы. На левом ухе тугоухость 4 степени, состояние пограничное с полной глухотой. А на правом – 2 степень, но это пока. 

Пятнадцатилетний юноша почти не разбирает обычную речь, весь мир стал чужим. Чтобы понять, что говорят другие, Альберт научился читать по губам. Но это не работает, если одновременно говорят несколько человек. Вместо уроков в школе с одноклассниками, где шумно и весело – индивидуальные занятия с учителями и домашнее обучение. 

Альберту уже провели операцию по удалению новообразований, лучевую терапию. Чтобы остановить тяжелое заболевание, необходимо несколько курсов лечения противоопухолевым препаратом. Для Альберта лечение только платное, он гражданин другой страны. Родители подали документы для оформления гражданства, но это занимает длительное время. Лечение важно продолжить сейчас, чтобы справиться с ростом опухолей слуховых нервов, позвоночника. Новообразования не только могут привести к полной потери слуха, но и угрожают жизни юноши.

Альберту очень нужна ваша поддержка!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.