Собранные средства:

43%

Слава Зайцев, 4 года.

Диагноз: ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Город: г. Смоленск.

В семье Зайцевых двое детей. Старшая Настя переживает за братика. Слава болеет с сентября 2011 года. Мальчик заболел тяжело. Болели ножки, высокая температура держалась неделями. Маму с ребенком госпитализировали в инфекционное отделение Детской клинической больницы г.Смоленска. Лечение не помогало, температура не сбивалась. Неопределенная ситуация продолжалась 3 месяца. Потом появилась версия лейкоза. Славу направили на обследование в Москву. Диагноз подтвердился. План дальнейшего лечения ребенку расписали в НИИ детской онкологии, а химиотерапию он получал дома. Ежедневно под кожу ребенку вводили лекарство. И так на протяжении 2-х лет. Между курсами химиотерапии тестовые обследования, наблюдения. Напряжение и ожидание, чтобы все было хорошо.

В сентябре 2013 года Славик перестал «отвечать» на лечение. Очередные обследования показали рецидив, болезнь вернулась. В декабре мальчику сделали аутогенную трансплантацию костного мозга. К счастью, малыш быстро восстановился, и 30 декабря их отпустили домой на несколько дней. Самый желанный подарок к Новому году! В январе Славу снова госпитализировали. Началась РТПХ «реакция трансплантант против хозяина» - одно из самых частых и опасных осложнений после трансплантации. Лечение РТПХ проводилось на протяжении 20 дней.

Слава находится под пристальным наблюдением врачей, продолжает получать поддерживающую терапию. В течение года ему необходимо сдавать анализы, чтобы отслеживать уровень иммунодепрессантов в крови. Такой мониторинг стоит около 20 000 рублей в месяц, итого необходимо собрать 240 000 рублей. Семья Зайцевых не в силах оплачивать дорогостоящие анализы самостоятельно. Просим сделать любое пожертвования в помощь Славе!

Новости о Славе

10 февраля Слава прошел очередные тестовые анализы (биохимия крови, КТ, МРТ). Ждем результатов анализов. Состояние ребенка стабильное.

25 февраля Анализы в норме. Мальчику установили венозный порт под кожу (микро-операция) для сопровождающей терапии, регулярных заборов анализов. Настроение у Славы хорошее, лечение проходит согласно плану. Поддержите маленького Славу любым пожертвованием!

12 марта Частными жертвователями за февраль переведено 20000 рублей. Спасибо.

14 апреля В крови Славы обнаружили 4% химериз (клетки Славы, которых не должно быть после трансплантации). Пока план лечения тот же, который был составлен ранее. На состоянии здоровья это, к счастью, не сказывается,но если показатели не изменятся, Егору назначат дополнительные процедуры.

12 мая Славе провели повторное обследование на наличие химериз. В этот раз их не обнаружили. Лечение продолжается по плану.

21 мая Благодарим частных жертвователей за перевод 25 000 рублей на лечение Славы. Сбор продолжается!

24 июня Сегодня в больницу приходил Слава, в крайний раз он здесь был полторы недели назад. Весь год семья будет жить в таком режиме: еженедельные визиты - обязательная и важная часть в лечении мальчика. Но в остальное время можно и позабыть о болезни, чем Слава как раз и занимается: играет в машинки, гуляет и растет.

11 сентября Целое лето мы не виделись со Славой и ничего не писали, но сегодня мальчик с мамой снова появились на пороге нашего офиса и теперь мы готовы поделиться с Вами хорошими новостями. Все лето Слава провел дома, ездил в деревню к бабушке и заметно подрос! Их визиты в больницу теперь будут всего раз в месяц, поэтому в следующий раз мы увидимся со Славой только в октябре. Главное - все хорошо!

17 октября А к нам на этой неделе в гости заходил Слава. Повзрослевший, с большим рюкзаком, в который собрал необходимые для поездки в Москву принадлежности. Теперь он приезжает из родного города в столицу раз в полтора месяца, сдает анализы, затем снова возвращается домой. Мы рады видеть искреннюю улыбку мальчика и его мамы, поэтому решили поделиться ею и с Вами. Именно благодаря Вам в течение этого года Славе проводят поддерживающую терапию, необходимую после пересадки костного мозга.

31 октября За два осенних месяца на лечение Славы было собрано 18 500 рублей, благодарим всех частных жертвователей!

19 декабря В начале декабря Слава отметил год со дня проведения трансплантации. Для семьи Зайцевых это радостное событие, которое они очень долго ждали. Сейчас, глядя на мальчика, и не скажешь, что он перенес тяжелое заболевание! Теперь Слава может приезжать в больницу раз в несколько месяцев, а не каждый, как это было раньше.

16 января Частными жертвователями за декабрь было переведено 5000 рублей. Спасибо.

03 марта В декабре у Славы прошел год со дня трансплантации, поэтому теперь он приезжает в РОНЦ им.Н.Н.Блохина раз в два-три месяца. У Славика все хорошо, следующий визит запланирован на начало апреля. 12-го февраля отпраздновал свой маленький 5-летний юбилей. В качестве долгожданного подарка он получил робота на пульте управления. А еще Слава обожает блины, поэтому каждый день масленичной недели он ел их и набирался сил, которые ему еще очень понадобятся для всех дальнейших юбилеев и торжеств.

06 апреля В выходные мы получили весточку от Славика. В будни он посещает больницу, сдает анализы, а все остальное время посвящает своим новым увлечениям. В честь пятилетнего юбилея его задарили подарками, среди которых оказались ролики и велосипед. Мальчик активно учится кататься. С таких хороших новостей мы начали новую трудовую неделю. Семья Зайцевых передает привет и благодарность за интерес, проявляемый к судьбе Славы.

22 апреля Компания Mallbroker перечислила часть средств на лечения мальчика. Благотворительный Фонд «Настенька» выражает благодарность сотрудникам компании, за участие в судьбе Славы. Ваш вклад очень важен для семьи Зайцевых.

28 июля Благотворительный Фонд « Настенька» закрывает сбор на Славу Зайцева. Мы благодарим всех, кто откликнулся на просьбу о помощи для мальчика, и желаем ему крепкого здоровья.

 

Подпишитесь на наши новости

 

Спасибо, что подписались на наши новости!
Следите за новостями в социальных сетях